強堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂
強堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂
使用時參考指標：
1．PH范圍：0-14
2．允許溫度（℃）氯型≤80氫氧型≤60
3．膨脹率：%（C1-→OH-)≤20
4．工業用樹脂層高度：m 1.0-3.0
5．再生液濃度：％NaOH:4-5
6．再生劑用量（按計）：kg/m3濕樹脂NaOH(工業)：40-80
7．再生液流速：m/h 4-6
8．再生接觸時間：minute：30-60
9．正洗流速：m/h：15-25
10．正洗時間：minute：約30
11．運行流速：m/h，15-25高流速：80-100
12．工作交換容量：mmol/l(濕樹脂)≥400
結構式
強堿性陰離子交換樹脂陰陽混床樹脂 離子交換樹脂的基本類型 津達離子交換樹脂是指帶有官能團，有交換離子的活性基團、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。津達離子交換樹脂通常是球形顆粒物。
津達離子交換樹脂的基本類型
1、津達離子交換樹脂之強酸型樹脂
這類津達強酸型樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解后，本體所含的負電基團，如SO3-，能吸附結合溶液中的其他陽離子。
2、津達離子交換樹脂之陽離子交換樹脂
反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或堿性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
津達離子交換樹脂在使用一段時間后，要進行津達離子交換樹脂再生處理，即用化學藥品使離子交換反應以相反方向進行，使津達離子交換樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。
3、津達離子交換樹脂之弱酸性陽離子樹脂
這類樹脂含弱酸基團，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解后余下的負電基團，如R-COO-(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生)。
4、津達離子交換樹脂之強堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有強堿性基團，如季胺基(亦稱四級胺基)-NR3OH(R為碳氫基團)，能在水中離解出OH-而呈強堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強堿進行再生。
5、津達離子交換樹脂之弱堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱堿性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH-而呈弱堿性。
6、津達離子交換樹脂之陰離子交換樹脂
這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
津達離子交換樹脂的使用說明 上一篇：英國津達強酸型樹脂發展現狀簡析
混床樹脂的混合問題解決方法 當除鹽水的電導率或SiO2含量明顯增高時，為確定發生問題的原因，需要測定除鹽水的pH值。根據測定結果，判斷除鹽設備出水質量惡化故障，查找發生問題的原因。
出水質量是衡量化學除鹽設備運行工況的主要指標。出水質量惡化是指運行周期中間，除鹽水的電導率和SiO2含量明顯高于調試結果，不論其水質指標是否合格，都可以認為是發生了出水質量惡化現象。
在除鹽系統中出現的典型情況
1、弱酸陽床：
(1)出水堿度漏泄比規定值為高。這是由于再生不合適，再生劑應為理論交換容量的110%，如采用串聯再生，則須檢查再生強酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。
(2)出水硬度高于規定值。如用硫酸再生，可能會有硫酸鈣沉淀，這時硫酸鈣漸漸水解，將產生鈣硬，因此，當用硫酸再生時，須采用分步再生方法，并實行先低濃度、高流速，后高濃度、低流速的方法再生。如串聯再生，則應檢查強酸陽樹脂的再生廢液是否已稀釋。
2、強酸陽床：
(1)出水鈉漏泄高于規定值。這不太發生，如有，則應檢查再生步驟，有時陽床用混床再生廢液串聯再生，這時須注意混床廢液初的15-30%須棄去，否則將有鈉離子進入陽床，此外，混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。
(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生，那時由于硫酸鈣沉淀，應檢查酸的濃度(從系統中取樣分析)及再生流速，如水中鈣離子量超過總離子的50%，須采用分級再生，初濃度應不大于2%，流速為12升/小時/升樹脂。
3、弱堿陰床：
(1)出水礦物酸漏泄增加。這問題可分為礦物酸漏泄真實增加和礦物酸漏泄表象增加。
(2)高pH、漏鈉、電導率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽樹脂，在堿再生時，陽樹脂呈鈉型，在運行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉，是由于強酸陽床出水漏鈉。
(3)二氧化硅問題。如陰床串聯再生，尤為容易產生此問題，強堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅，經弱堿陰床后，又進行了堿性中和，而使pH下降，當達到堿液中二氧化硅等電點時，二氧化硅就在樹脂上沉淀下來。在以后運行中，由于水解而使出水中二氧化硅增加。
4、強堿陰床：
不論是什么型號，關鍵問題是二氧化硅漏泄，與強酸陽樹脂及弱堿陰樹脂不同，強堿陰樹脂的熱穩定性較低，只有60℃及40℃， 否則樹脂會發生降解。
5、混床系統
(1)淋洗水量增大。混床系統淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染，如NaOH與混入陰床的強酸陽樹脂作用，將鈉鹽存在于陽樹脂上，或HCl(H2SO4)與混入陽床的強堿陰樹脂作用，將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下，鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大，使淋洗時間增加。經驗顯示，雖然沖洗鈉漏泄很麻煩，但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴重，后者在凝結水凈化系統中的后果尤為突出，常用的方法是將出水進行再循環，這方法是很耗時的。采用三層混床樹脂，可減少再生劑對陽、陰樹脂的交叉污染，使混床淋洗水量過大的弊病得到改善。
(2)出水質量下降。混床系統要求陽、陰樹脂須充分混合。如果陽、陰樹脂混合不好，在很多部位還是呈分層狀態，出水質量就會降低。一個重要的事項是，在空氣混合時，樹脂床層上部的水層必須小于5厘米，如果樹脂床不先疏水至上述水位，那么不管空氣攪拌多么激烈，當攪拌停止時，樹脂就按密度差別重力沉降，使陽、陰樹脂分層，而產生上述問題。
建議采用反常規津達混床樹脂，它既能使陽、陰樹脂在反洗時*分層，又能在再生后均勻混合，解決了混床樹脂的混合問題。
軟化水樹脂填料基本常識匯總 上一篇：離子交換樹脂使用前的預處理
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